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signalisation normale et pathologique : de l'embryon aux thérapies innovantes des cancers umr3348 - stress génotoxique et cancer umr9187 / u1196 - chimie, modélisation et imagerie pour la biologie toutes les équipes equipe amor-guéret equipe bava equipe carreira equipe ghysdael equipe huang equipe janke equipe lambert equipe vagner accueil recherche biologie et chimie des radiations, signalisation cellulaire et cancer umr3348 - stress génotoxique et cancer umr3348 – stress génotoxique et cancer partager présentation de l’unité séminaires cours internationaux services communs publications de l’unité directeur d'unité mounira amor-guéret directeur adjoint d'unité stéphan vagner la prévention de l’instabilité génétique et du cancer dépend du fonctionnement optimal d’un réseau complexe de voies induites en réponse aux dommages de l’adn. les activités de recherche de notre unité couvrent plusieurs aspects de la réponse aux dommages de l’adn, de la signalisation intracellulaire et de la stabilité du génome en réponse aux stress génotoxiques endogènes ( e.g. blocage de la progression des fourches de réplication, mutations d’oncogènes et de gènes suppresseur de tumeurs) ou exogène ( e.g. stress oxydatif, chimiothérapies, rayonnements uv ou ionisant). nous sommes particulièrement intéressés par les relations fonctionnelles entre ce que nous appelons les “6r”: r éplication, r éparation, r ecombinaison, biologie de l’a r n, régulation r edox et réponse to r ayonnements. nous concentrons spécifiquement nos recherches sur: les réseaux de réponse cellulaire aux stress endogènes et exogènes, l’influence des réponses aux stress cellulaires sur la susceptibilité au développement de cancer et l’efficacité des traitements, la possibilité d’utiliser les connaissances sur la réponse aux stress induits pour développer de nouvelles thérapies anti-cancéreuses. le large panel d’expertises de nos équipes dans les domaines de la biologie moléculaire et cellulaire, de la génétique et de la biochimie nous permet de traiter ces questions en utilisant une grande variété d’approches technologiques et de systèmes modèles (levure, lignées cellulaires de mammifères, modèles animaux). publications clés année de publication : 2018 maria m magiera, puja singh, carsten janke (2018 jun 2) snapshot: functions of tubulin posttranslational modifications. cell : 1552-1552.e1 : doi : s0092-8674(18)30644-5 maria m magiera, puja singh, sudarshan gadadhar, carsten janke (2018 jun 2) tubulin posttranslational modifications and emerging links to human disease. cell : 1323-1327 : doi : s0092-8674(18)30595-6 année de publication : 2017 renaud chabrier, carsten janke (2017 dec 21) the comeback of hand drawing in modern life sciences. nature reviews. molecular cell biology : doi : 10.1038/nrm.2017.126 ana teixeira-silva, anissia ait saada, julien hardy, ismail iraqui, marina charlotte nocente, karine fréon, sarah a e lambert (2017 dec 8) the end-joining factor ku acts in the end-resection of double strand break-free arrested replication forks. nature communications : 1982 : doi : 10.1038/s41467-017-02144-5 michelle newman, rym sfaxi, abhijit saha, david monchaud, marie-paule teulade-fichou, stéphan vagner (2017 oct 27) the g-quadruplex-specific rna helicase dhx36 regulates p53 pre-mrna 3′-end processing following uv-induced dna damage. journal of molecular biology : 429 : 3121-3131 : doi : 10.1016/j.jmb.2016.11.033 alexis fouquin, josée guirouilh-barbat, bernard lopez, janet hall, mounira amor-guéret, vincent pennaneach (2017 oct 3) parp2 controls double-strand break repair pathway choice by limiting 53bp1 accumulation at dna damage sites and promoting end-resection. nucleic acids research : doi : 10.1093/nar/gkx881 présentation de l’unité séminaires cours internationaux services communs publications de l’unité actualités 25/04/2017 brca2 hypomorphic missense variants confer moderate risks of breast cancer. cancer res. 2017 mar 10. pii: canres.2568.2016. doi: 10.1158/0008-5472.can-16-2568. [epub ahead of print] brca2 hypomorphic missense variants confer moderate risks of breast cancer. shimelis h1, mesman rl2, von nicolai c3, ehlen a3,... 31/03/2017 aura carreira médaille de bronze du cnrs 2017 aura carreira mène l’équipe recombinaison homologue et cancer (cnrs/université paris-sud/institut curie) dans les laboratoires d’orsay du centre de recherche de l’institut curie. la jeune scientifique a reçu la prestigieuse médaille de bronze... 27/05/2016 trois équipes de l’institut curie labélisées par la fondation pour la recherche médicale (frm) parmi les 47 projets retenus lors de l’appel d’offres « équipes frm 2016 », trois projets de l’institut curie ont été choisis. cellule souche et homéostasie tissulaire (institut curie / umr 3215 cnrs /... les équipes equipe amor-guéret equipe bava equipe carreira equipe ghysdael equipe huang equipe janke equipe lambert equipe vagner exporter la page en pdf les sites de l’institut curie curie.fr protontherapie.curie.fr enseignement.curie.fr cancersdusein.curie.fr musee.curie.fr unejonquillepourcurie.fr radio.curie.fr plan du site infos pratiques et contact mentions légales institut curie, 26 rue d’ulm, 75248 paris cedex 05, france centre de recherche paris +33 (0) 1 56 24 55 00 orsay +33 (0) 1 69 86 30 00 venir à l’institut curie

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RegrInfo
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  CONTACT Florence Boulange

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Institut CURIE
26, rue d'Ulm
75248 Paris Cedex 5

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  EMAIL florence.boulange@curie.fr

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26, rue d'Ulm
75248 Paris Cedex 5

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Institut CURIE
26, rue d'Ulm
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  EXPIRY DATE 28/09/2017

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  NAME curie.fr

Erreurs

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